ТИРОНЕТ – все о щитовидной железе Для специалистов Журнал Тиронет 2009 год № 3

Материалы 78-го ежегодного съезда Американской Тиреоидологической Ассоциации

Стивен Спаулдинг, Питер Смит
Перевод В.В. Фадеева

ЛЕКЦИЯ ПРИ ПОДДЕРЖКИ КОМПАНИИ ЭББОТ

Craig Thompson (Филадельфия) в своем докладе «Программированная гибель клеток как метод, направленный на улучшение лечения рака ЩЖ» описал регуляцию ангиогенеза и того, как клетка приобретает способность существования независимо от нутриентов и факторов роста. В нормальной клетке значительное уменьшение числа транспортеров нутриентов приводит к биоэнергетическому спаду. Онкогенный стресс с уменьшением соотношения АТФ/АДФ является важнейшим фактором апоптоза. Сигнальные пути способствуют захвату клеткой глюкозы, которая последовательно конвертируется в лактат и экскретируется. Как мутации, так и местные окружающие факторы способствуют усилению захвата глюкозы клетками рака ЩЖ. Другие факторы, такие как воспаление и потеря супрессора Р53, непосредственно вовлечены в апоптоз. Эти данные стимулировали исследования по разработке препаратов, которые бы могли конкурировать с ¹³¹I в лечении рака ЩЖ.