ТИРОНЕТ – все о щитовидной железе Для специалистов Журнал Тиронет 2012 год № 3

УЗИ узловых образований щитовидной железы: современный подход

Алптекин Гурсой и Мурат Фаик Эрдоган



Принципы УЗИ узловых образований щитовидной железы

Узел щитовидной железы - это ограниченное изменение участка паренхимы железы, которое при ультразвуковом исследовании отличается от окружающей ткани. Протокол УЗИ должен ответить на вопрос, имеются ли у обнаруженного узлового образования признаки злокачественности? Оптимально, чтобы УЗИ щитовидной железы проводилось или личным врачом пациента, или специалистом по УЗ-диагностике, или тиреоидологом. При этом необходимо описать все УЗ-характеристики узлового образования (таблица 1) и обратить внимание на признаки злокачественности.5

При оценке узлового образования щитовидной железы используется режим «серой шкалы» и цветное доплеровское картирование. Оценивается размер узла, место его расположения в щитовидной железе, описываются УЗ-характеристики: состав узла, эхогенность, контур краев, наличие halo, васкуляризация, а также наличие или отсутствие крупных или мелких кальцинатов. Протокол УЗИ должен быть составлен таким образом, чтобы клиницист мог представить себе, как выглядит исследуемое узловое образование, что позволит ему определиться с дальнейшей тактикой. Признаками злокачественности узлового образования являются гипоэхогенность, микрокальцинаты, неровные контуры узла, губчатое строение узла, усиленная интранодулярная васкуляриза-ция, высокое соотношение высоты узла к ширине: вертикальный размер узла больше горизонтального (ширины) (таблица 2).4,5

Хорошо известно, что на основании УЗ-признаков, подозрительных на злокачественность, принимается решение о проведении биопсии узла, поэтому появление новых рекомендаций по описанию УЗ-протокола позволит снизить недопонимание между врачами и пациентом. По результатам исследований несколько УЗ-признаков признаны потенциальными предикторами злокачественности. Однако в различных исследованиях чувствительность, специфичность, отрицательное и положительное прогностические значения каждого из этих признаков достаточно вариабельны. В настоящий момент времени ни один из УЗ-признаков, ни один из методов исследования, включая эла-стографию, не обладает высокой чувствительностью и высоким положительным прогностическим значением в отношении диагностики рака щитовидной железы.6 Оценивая в совокупности несколько признаков злокачественности, можно улучшить точность диагностики. Недавно исследователи для классификации узлов щитовидной железы и стратификации риска злокачественности предложили использовать специально разработанную программу (TIRADS).7 Эта классификация отражает риск злокачественности, выраженный в процентах. Так, TIRADS 2 соответствует нулевому риску злокачественности, TIRADS 3 - <5% риску злокачественности, при TIRADS 4 риск злокачественности составляет 5-80%, а при TIRADS 5 - более 80%.7 Основным недостатком такого подхода в повседневной клинической практике является субъективность классификации и ее зависимость как от врача, проводящего обследование, так и от обстоятельств, в которых пациенту проводится обследование. Воспроизводимость УЗИ щитовидной железы не высока.

При описании и оценке УЗ-характеристик узлового образования по системе TIRADS разными специалистами высока вероятность расхождений.5,7 Тем не менее унифицированный воспроизводимый протокол должен облегчить ведение пациентов и помочь врачу выбрать наиболее оптимальную тактику в отношении того или иного узлового образования щитовидной железы (биопсия, операция, наблюдение). Необходимо помнить, что ни один из УЗ-признаков или способов обследования не позволяют отличить доброкачественные узловые образования от злокачественных. Так, например, в одном из исследований было выявлено, что в 66% доброкачественных узловых образований имелся как минимум один УЗ-признак папиллярного рака щитовидной железы, а в 66% случаев папиллярного рака щитовидной железы имелся как минимум один УЗ-признак, характерный для доброкачественного узлового образования. Тем не менее именно совокупность ультразвуковых признаков позволяет выявить высокий риск злокачественности.8-10

В случае выявления двух и более подозрительных узлов в первую очередь следует пунктировать те узлы, которые имеют подозрительные ультразвуковые признаки. В том случае, если ни один из узлов не имеет характерных признаков злокачественности, но при этом обнаруживаются конгломератные узловые образования со сходной эхографической структурой, вероятность злокачественности низка и тогда целесообразна пункция наиболее крупных узлов, остальные узлы будут требовать только динамического УЗИ.4

Tаблица 1. УЗ-характеристики узлов щитовидной железы, отраженные в УЗ-протоколе

Размер (3 размера в мм) и расположение каждого узла в паренхиме ЩЖ

Кальцификаты

Отсутствуют

Мелкие кальцинаты

Крупные кальцинаты

Egg-shell кальцификация

 

Структура

Halo (гипоэхогенный ободок)

Солидный

Отсутствует

Жидкостный

Толстый или тонкий

Смешанная структура

Непрерывный

Прерывистый

 

Эхогенность узла

Данные доплеровского картирования

Повышенная

Аваскулярный

Средняя

Перинодулярный кровоток

Пониженная

Интранодулярный кровоток

Резко пониженная

 

Контуры

Преобладание высоты над шириной

Четкие и ровные

Имеется

Нечеткие и неровные

Отсутствует


Таблица 2. УЗ-характеристики узлов щитовидной железы (доброкачественные vs злокачественные)

Злокачественные

Доброкачественные

Гипоэхогенность

Киста

Микрокальцинаты или кальцинаты в капсуле узла

Гиперэхогенность

Неровные контуры

Halo или ровные контуры

Halo отсутствует или имеется частичный halo

Губчатый узел

Усилен интранодулярный кровоток

Непрерывная egg-shell кальцификация

Преобладание высоты над шириной

Узел аваскулярный или характерен перинодулярный кровоток

Значимое увеличение размера узла в динамике

Значимое уменьшение размера узла в динамике

Инвазия в подподъязычные мышцы

Множественные конгломераты на фоне измененной паренхимы щитовидной железы

Поражение регионарных лимфатических узлов

Нормальные или незначительно реактивные лимфатические узлы шеи